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<title cf:type="text"><![CDATA[西北农林科技大学学报（自然科学版）编辑部 -->2027年第1期文章目次]]></title>
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<title><![CDATA[黄瓜转录因子CsWIP1互作蛋白的筛选与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270101&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】筛选黄瓜隐性全雌控制基因<i>g（CsWIP1）</i>编码蛋白的互作蛋白，为进一步阐明其影响黄瓜性别 决定的分子机制奠定基础。【方法】基于本实验室已构建的黄瓜顶芽酵母双杂交cDNA文库，使用同源重组法构建CsWIP1-pGBKT7诱饵表达载体，检测其自激活活性后，将CsWIP1-pGBKT7与黄瓜cDNA文库进行酵母双杂交筛 选；对获得的阳性克隆进行检测及BLAST分析，筛选CsWIP1蛋白的互作蛋白；对筛选到的互作蛋白CsIDD-3的氨基酸序列进行分析，并构建系统进化树。对CsWIP1与CsIDD-3的互作关系进行酵母双杂交（Y2H）点对点回转验证、双 分子荧光互补（BiFC）验证和荧光素酶互补成像（LCI）验证。【结果】诱饵表达载体CsWIP1-pGBKT7构建成功，该载体无自激活活性；筛选到的互作蛋白包括热激蛋白类、组蛋白类、蛋白激酶类和转录因子类等，选取CsIDD-3进行后续试 验；<i>CsIDD-3</i>基因的CDS序列编码363个氨基酸，具有2个C2H2型锌指蛋白结构域，<i>IDD-3</i>基因在其他物种中的氨基酸 序列相对保守，黄瓜<i>IDD-3</i>基因与甜瓜的亲缘关系最近。互作验证试验表明，CsWIP1与CsIDD-3存在互作关系。【结论】推测CsWIP1与CsIDD-3蛋白互作参与黄瓜的性型分化通路，<i>CsIDD-3</i>基因可能具有调控雌雄花比例的功能。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:13</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[罗小明，李杰林，付朝婷，王晓敏，李建设，李征，郭亚路]]></author>
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<title><![CDATA[甲基磺酸乙酯诱变黄瓜耐盐突变体的筛选与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270102&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】通过甲基磺酸乙酯（EMS）突变体库系统筛选耐盐黄瓜突变体，为黄瓜耐盐机制研究和品种改 良提供种质资源。【方法】以野生型黄瓜HS9320及28份黄瓜突变体为试验材料，利用NaCl溶液（100 mmol/L）模拟盐胁迫处理，通过分析生长指标和可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、丙二醛含量和抗氧化酶（SOD、POD、CAT）活性等指标筛选耐盐突变体。【结果】盐胁迫处理下，幼苗期28份黄瓜突变体的生长表现出不同程度的变化，高耐盐型突变体M324-2-1和M369-6-2地上部和地下部鲜质量的降幅均小于野生型黄瓜HS9320，地上部和地下部鲜质量分别较对照下降31.18%，19.94%和22.07%，25.05%，叶片可溶性蛋白含量、SOD和CAT活性与对照相比均有所升高，而盐 敏感型突变体M391-1-1的叶片可溶性蛋白含量和POD活性与对照相比显著降低，这说明耐盐黄瓜突变体会通过积 累渗透调节物质，提高抗氧化酶活性以抵御盐胁迫的损伤。【结论】通过黄瓜突变体幼苗期耐盐性试验，共筛选到4份高耐盐型材料和9份耐盐型材料，分别为M324-2-1、M369-6-2、M112-6-1、M68-3-2及M59-8-1、M7-6-1、M30-5-1、 M389-9-1、M378-6-2、M324-2-3、M132-7-1、M378-6-3和M9-2-2。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:13</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[来笑琳，周艳丽，曹羽，关有权，韩嘉棋，罗诗涵，孙启卿，薛伟，孟晶晶]]></author>
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<title><![CDATA[宁夏六盘山地区露地娃娃菜品种综合评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270103&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】研究不同娃娃菜品种在宁夏六盘山地区露地种植的生长表现，并进行综合评价，以筛选适宜宁夏六盘山区露地栽培的娃娃菜品种。【方法】以当地主栽娃娃菜品种华耐金皇后为对照，对23个不同来源的娃娃菜品种开展区域试验，分别调查其表型性状、产量、品质及抗病性，并基于相关性分析与熵权TOPSIS法对参试娃娃菜品 种进行综合评价。【结果】参试娃娃菜品种株型直立或半直立，叶球形状以炮弹型和短筒型为主；叶球抱合类型以叠 抱和合抱为主；叶球内叶大部分为黄色或浅黄色，叶球质量为0.73-1.74 kg，单株总质量 1.30-2.62 kg，生物产量86.45-174.68 t/hm<sup>2</sup> ，经济产量58.28-116.01 t/hm<sup>2</sup> ，平均粗纤维含量为8.83 g/kg，平均Vc含量为0.3 g/kg，平均可溶性糖含量为15.87 g/kg，平均脂肪含量为0.6 g/kg，平均水分含量为941.67 g/kg，平均蛋白质含量为16.38 g/kg，平均干物质含量为58.33 g/kg，整体具有高水分、低热量、富含维生素且粗纤维少的营养特点。金娃2号、金品、京春娃4号、京春娃3号、京箭65、吉红等6个品种对干烧心与软腐病均表现高抗。娃娃菜的中肋长、短缩茎高、粗纤维含量、可 溶性糖含量、脂肪含量、蛋白质含量等性状存在丰富变异，可作为区分品种特性的关键性状；生物产量与经济产量可通 过外叶数、单株质量、叶球质量、株高、中肋宽及叶球横径等形态指标进行预测；粗纤维含量、可溶性糖含量与中肋和叶 球结构密切相关。福将、京春娃3号、京箭65、京春娃4号、金典、金品、华耐金珑黄、吉红、金娃2号、尚金、金小童、盛世等12个品种相对接近度较对照高，排名优于对照。【结论】结合表型性状、丰产性、抗病性及营养品质，筛选出适宜在宁夏六盘山冷凉区露地种植的娃娃菜品种为福将。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:14</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[张倩男，王克雄，张晓娟，吴利晓，曹少娜，关耀兵，杨娇]]></author>
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<title><![CDATA[葡萄枝条复配基质对番茄根际养分及产量品质的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270104&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】针对宁夏贺兰山东麓葡萄修剪枝条废弃量大、资源化利用不足等问题，筛选适宜番茄栽培的葡萄枝条复配基质配方并阐明其作用机制。【方法】以番茄‘伊亚’为材料，采用葡萄枝条发酵物、草炭、珍珠岩分别按 体积比20∶50∶30（T1）、30∶40∶30（T2）、40∶30∶30（T3）、50∶20∶30（T4）配制葡萄枝条复配基质，以商品基质为对照 （CK），比较各处理番茄根际基质养分、酶活性、细菌群落多样性及番茄根系生长状况、果实品质与产量，对不同复配基质配方进行综合评价并分析其作用机制。【结果】4种葡萄枝条复配基质对番茄根际基质养分与理化性质均产生了一 定影响，整体上以T3、T4处理的综合效果较优，均有效维持或提升了全磷、速效氮、碳氮比、pH及电导率，改善了根际 环境。与CK相比，T2、T3和T4 处理酶活性均有不同程度提升，其中以T4处理基质的碱性磷酸酶、脲酶和纤维素酶 活性最高，且均显著高于其他处理。复配基质T3和T4处理均可有效提高番茄根际细菌群落多样性，增加放线菌门 （Actinobacteriota）而降低变形菌门（Proteobacteria）与绿弯菌门（Chloroflexi）的相对丰度。冗余分析表明，全氮、全磷和电导率是驱动细菌群落组成变化的关键因子。T4 处理在促进番茄根系生长与改善品质指标上总体表现最佳，产量可达238.55 t/hm<sup>2</sup> ，产投比为 1.83，净收益40.09 万元/hm<sup>2</sup>。不同复配基质综合得分的排序为：T4>T3>T2>CK> T1。【结论】葡萄枝条发酵物、草炭、珍珠岩按体积比50∶20∶30复配基质（T4）为番茄栽培的最优基质配方，其通过提升根际养分与酶活性，并在全磷与pH驱动下重塑番茄根际微生物群落，促进番茄根系生长发育、品质提升并实现增产 增收，为贺兰山东麓葡萄枝条的基质化利用与资源化循环提供了可推广的技术路径与理论支撑。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:14</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[赵小艳，李梅花，周娟，丁红霞，马锐，韦峰，张亚红]]></author>
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<title><![CDATA[SH系苹果砧穗组合树体形态、叶片生理和 果实品质评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270105&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】对SH系矮化中间砧嫁接长富2号苹果进行砧穗组合评价，旨在筛选能提高长富2号苹果的优良砧木，为陇东旱区长富2号苹果适地栽培和砧木引种提供参考。【方法】以定植5年生的中间砧幼树（长富2号/SH1、SH3、SH6、SH40、SH28/八棱海棠）为试材，于2024-2025年连续2年对各砧穗组合的树体生长结构组成进行调 查，测定其抗氧化酶（SOD、POD和CAT）活性、渗透调节物质（可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸）含量、光合特性和果实品质。【结果】不同SH系中间砧对长富2号苹果树体生长、生理特性和果实品质的影响存在较大差异。其中以SH28和SH40为中间砧嫁接后，长富2号树体较小，树体新梢年生长量较其他组合低，但总枝量高于其他组合；树势中 庸，树体短枝占比较高，分别为77.63%和78.50%；长枝占比较低，分别为13.95%和12.73%；其果实可溶性固形物 和可滴定酸含量优于其他3种组合。但以SH28和SH40为中间砧嫁接后，长富2号树体的净光合速率、蒸腾速率明显 减小，胞间CO<sub>2</sub>浓度和气孔导度明显增大。以不同SH系为中间砧嫁接后，各组合树体的抗氧化酶活性及渗透调节物 质含量未表现出一致的规律。【结论】以SH40和SH28作为中间砧嫁接长富2号，富士树体矮化性强，枝类组成合理， 果实品质优良。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:14</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[田华山，陈有婷，张广忠]]></author>
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<title><![CDATA[4种柿属植物对盐碱胁迫的抗性评价及生理响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270106&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】系统评价柿属主要果用种质的盐碱耐受能力，为抗盐碱优异砧木和品种选育提供理论依据与材料支撑，促进柿产业向盐碱地拓展。【方法】以油柿（<i>Diospyros oleifera</i>）、君迁子（<i>D.lotus</i>）、美洲柿（<i>D.virginiana</i>）和天池山野柿（<i>D.kaki</i>）等4种柿属代表种质实生苗为材料，利用中性盐（NaCl）和碱性盐（NaHCO<sub>3</sub>与Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>质量比为1∶1）设置质量浓度梯度盐胁迫盆栽试验，考察各种质实生苗生长形态、光合作用参数、须根超微结构和须根内源激素含量的差异。【结果】①在40 g/L盐胁迫下，土壤含盐量达0.526%-0.568%（中性盐）和0.285%-0.356%（碱性盐） 时，美洲柿仅叶片轻微发黄、生长受抑，而其余种质15 d内严重枯萎或死亡。在20 g/L盐胁迫下，土壤含盐量为0.212%-0.224%（中性盐）和0.134%-0.169%（碱性盐）时，美洲柿生长未受明显抑制，其余种质呈现中度抑制。② 在20 g/L盐胁迫下，随着胁迫时间延长，美洲柿净光合速率显著高于其他种质，且须根表面损伤程度最低。③在碱性 盐胁迫下，美洲柿和天池山野柿须根内源激素含量存在差异，胁迫24 h后，美洲柿脱落酸（abscisic acid）和茉莉酸甲酯 （methyl jasmonate）含量显著升高，这一现象在天池山野柿中并未观察到，这可能是美洲柿抗盐碱能力强的重要原 因。【结论】美洲柿表现出显著优于其他参试种质的盐碱耐受能力，其耐受阈值为土壤含盐量达到0.5%，这种高抗能 力可能与其须根在遭受胁迫后迅速积累脱落酸和茉莉酸类激素有关。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:15</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[郑彦豪，李华威，李猛，杨江涛，王祎如，孙鹏，李慧，傅建敏]]></author>
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<title><![CDATA[牡丹花瓣发育中细胞增殖与扩张转换机制的 多组学分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270107&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】阐明牡丹花瓣发育过程中细胞增殖与细胞扩张转换的细胞学进程与分子调控网络，为牡丹花 瓣发育障碍的消除调控提供理论依据。【方法】以牡丹‘户川寒’为材料，采集春季开花过程中8个花瓣发育关键时期 样品，结合形态学观测、转录组测序、代谢组检测及多组学联合分析，解析牡丹花瓣发育调控网络。【结果】①牡丹花 瓣发育可分为细胞增殖期、转换期和扩张期3个阶段。花瓣面积达到最终大小约10%时，可能是花瓣细胞增殖向细胞 扩张转换的关键节点；细胞数量增长主导增殖期，而细胞伸长是扩张期的主要驱动力。②生长素、细胞分裂素、赤霉素和脱落酸含量在不同花瓣发育阶段呈现动态变化，可能参与发育时序调控。③筛选到<i>PsCKX3、PsGAI、PsARF2、 PsEXPA11</i>等12个在花瓣发育时序上呈现特异性表达模式、具有作为发育阶段标志基因潜力的核心候选基因，初步构建了以激素信号转导为核心、整合细胞周期调控与细胞扩张相关基因的层级调控网络框架。【结论】牡丹花瓣形态 发育依赖细胞增殖和扩张，花瓣面积达到约终态面积10%时为转换关键节点。植物激素通过调控细胞周期与扩张相 关基因的表达，协同介导花瓣发育进程的时序转换。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:15</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[袁雪，袁涛，刘少丹]]></author>
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<title><![CDATA[TGF‐β1在小尾寒羊卵巢颗粒细胞黄体化进程中的生物学功能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270108&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】探究转化生长因子-β1（TGF-β1）在小尾寒羊卵巢颗粒细胞黄体化过程中的作用，为解析TGF-β1调控小尾寒羊卵巢颗粒细胞黄体化的机制提供理论依据。【方法】对小尾寒羊母羊进行同期发情处理，采用HE染色、RT-qPCR、Western blot 和免疫荧光等方法分析TGF-β1在成熟卵泡、红体及黄体中的表达水平。体外培养小尾寒羊卵巢颗粒细胞，在培养基中分别添加5和10 IU/mL人绒毛膜促性腺激素（hCG）及1和2 μg/mL胰岛素，筛选颗粒细胞体外黄体化的适宜培养基。在适宜培养基的基础上添加10 ng/mL TGF-β1重组蛋白，研究其对小尾寒羊卵巢颗粒细胞黄体化进程的影响。【结果】TGF-β1在小尾寒羊卵巢黄体组织，特别是颗粒黄体细胞中高表达（<i>P</i><0.01）。2 μg/mL胰岛素为诱导颗粒细胞黄体化的适宜条件，能引起颗粒细胞超微结构的变化，促进黄体化相关基因（<i>StAR、HSD3B1</i>）、类固醇激素（E2和P4）及其合成限制酶（3β?HSD、17β?HSD、P450scc）的表达（<i>P</i><0.05），显著促进细 胞活力、增殖，抑制细胞凋亡。TGF-β1能显著上调黄体化相关基因<i>StAR</i>和<i>HSD3B1</i>的表达，并促进类固醇激素（E2和P4）的合成（<i>P</i><0.05）。【结论】TGF-β1可促进小尾寒羊卵巢颗粒细胞黄体化。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:15</pubDate>
<category><![CDATA[动物科学与动物医学]]></category>
<author><![CDATA[赵芝慧，任思语，崔晶晶，郭雅静，崔梦茹，王小龙，李明娜，王继卿，郝志云]]></author>
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<title><![CDATA[1株谱系7与谱系8.7重组PRRSV的分离鉴定及其基因组特征分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270109&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】明确从福建省规模化猪场分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）野毒株的分子遗传特 征，为PRRSV的防控提供科学依据。【方法】将PRRSV阳性病料的上清滤液接种于猪肺泡巨噬细胞（PAMs）进行病毒的分离鉴定；采用分段RT-PCR扩增方法对分离株进行全基因组扩增，测序后进行序列拼接获得分离毒株的全基 因组序列；使用DNAStar 7.0软件进行核苷酸与氨基酸序列同源性分析，利用MEGA 6.0软件构建系统进化树，采用重组分析软件RDP 4.1与SimPlot 3.5.1对PRRSV基因组进行重组分析。【结果】成功分离获得1株PRRSV，命名为FJWYC-2025，其基因组全长为15 542 bp（不含polyA尾）。同源性分析显示，该毒株全基因组序列与谱系7 PRRSV代表株（Prime Pac、APRRS 和 PRRSGARD）的核苷酸相似性最高，为98.0%-98.4%，与其他谱系PRRSV-2代表株的相似性为84.3%-91.1%。以全基因组和Nsp2基因构建的遗传进化树显示，FJWYC-2025株与谱系7 PRRSV处于同一进化分支；而基于ORF5构建的遗传进化树则显示，该毒株与谱系8.7的HP-PRRSV处于同一分支。氨基酸序 列分析结果显示，FJWYC-2025株Nsp2蛋白表现出与谱系7毒株一致的36 a（a第810-845位）连续插入，而其GP5蛋白关键氨基酸突变与谱系8.7的HP-PRRSV具有一致性。此外，FJWYC-2025株在ORF1b与ORF2间隔区携带PRRSGARD疫苗株独特的23个核苷酸插入序列。重组分析结果显示，FJWYC-2025株是以谱系7 PRRSV PRRS?GARD疫苗株为主要亲本，谱系8.7 HP-PRRSV GD株为次要亲本的重组病毒，重组断裂点位于ORF3；对断裂点前、 后序列构建系统进化树，结果进一步验证了该重组事件的真实性。【结论】分离的PRRSV毒株FJWYC-2025是谱系7毒株和谱系8.7 HP-PRRSV重组产生的新型变异毒株。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:15</pubDate>
<category><![CDATA[动物科学与动物医学]]></category>
<author><![CDATA[陈昊宇，杨圆，蓝欣，罗程，魏维，颜一雪，岑明升，冯钰，加洛，谢妃敏，李雪静，陈新悦，刘建奎，魏春华]]></author>
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<title><![CDATA[芝麻饼肥替代化肥对翠碧一号产质量及氮素利用率的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270110&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】明确芝麻饼肥等量替代化肥对翠碧一号烟叶产质量与氮素利用率的调控效应，筛选兼顾经济 效益与生态效益的芝麻饼肥最优替代比例。【方法】在福建省龙岩市武平烟区，采用大田试验，设置5个芝麻饼肥施用 量处理，即CK，0 kg/hm<sup>2</sup>，芝麻饼肥替代率为0%；T1，900 kg/hm<sup>2</sup>，芝麻饼肥替代率为24.86%；T2，1 200 kg/hm<sup>2</sup>，芝麻饼肥替代率为33.14%；T3，1 500 kg/hm<sup>2</sup>，芝麻饼肥替代率为41.43%；T4，1 800 kg/hm<sup>2</sup>，芝麻饼肥替代率为49.71%。 测定各处理土壤养分、烤烟农艺性状、干物质积累量、氮素利用率、烤后烟叶常规化学成分及经济性状等指标。【结果】随着芝麻饼肥替代率的增加，土壤养分、烟株农艺性状、干物质积累量、氮素相关效率及氮素积累量、烟叶化学成分协调性及经济性状均呈先升后降的变化趋势。在芝麻饼肥替代率为24.86%-33.14%，即芝麻饼肥施用量为900-1 200 kg/hm<sup>2</sup>时，土壤碱解氮、速效钾含量较CK显著提高，其中T2处理在旺长期分别较CK提高38.68%和15.32%；烟株茎围、最大叶面积及全株干物质积累量显著增加，成熟期T2处理全株干物质积累量较CK提高19.81%。氮素相关效率、氮素积累量等指标在芝麻饼肥替代率为29%-31%，即芝麻饼肥施用量为1 050-1 122 kg/hm<sup>2</sup>时达到峰值， 其中氮素利用率最高为59.08%。芝麻饼肥替代化肥处理烟叶的化学成分得到改善，T2处理上部叶总糖、还原糖和钾含量分别较CK提高8.86%，12.54%和15.91%，糖碱比较CK提高15.80%。经济性状在芝麻饼肥替代率为29%-33%时最佳，产值、上等烟比例分别可达84 982.15 元/hm<sup>2</sup>和80.61%。过量替代的T3和T4处理则导致土壤养分下 降，烟株长势减弱，氮素相关效率及经济效益降低。【结论】芝麻饼肥替代率为29%-31%，即芝麻饼肥施用量为1 050-1 122 kg/hm<sup>2</sup>时，可有效改善武平烟区烟叶品质，提升烟叶产量，适宜在武平烟区推广。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:16</pubDate>
<category><![CDATA[资源环境科学]]></category>
<author><![CDATA[崔译文，岳益福，王晓园，蔡民爵，邵兰军，王玉胜，战磊，高卫锴，陈建军，王媛媛，雷佳]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[不同灌木人工林对草本植物物种多样性及土壤理化性质的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270111&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】分析不同灌木人工林对草本物种多样性及土壤理化性质的影响，量化不同灌木人工林的改良效果，为沙漠的区域生态修复以及人工林结构调整提供科学依据。【方法】以地处库布齐沙漠中段的内蒙古自治区鄂 尔多斯市达拉特旗为研究区域，选择地形条件相对一致、长势良好的黑沙蒿（<i>Artemisia ordosica</i>）、沙柳（<i>Salix psammophila</i>）、柠条（<i>Caragana korshinskii</i>）3种典型固沙灌木人工林，通过野外调查和室内试验相结合的方法，测定其林下草本植物物种组成与多样性以及土壤理化性质，并对草本植物群落多样性与土壤理化性质进行相关性分析，最后采用主成分分析对不同灌木人工林的改良效果进行综合评价。【结果】在3种灌木人工林中共发现15种草本植物，其中以黎科植物（26.67%）为主。3种灌木人工林林下草本植物群落的Simpson优势度指数、Shannon-Wiener多样性指数、Margalef丰富度指数存在明显差异，总体表现为黑沙蒿林<沙柳林<柠条林；但Pielou均匀度指数无显著差异。0-60 cm土层中，除土壤体积质量外，土壤含水量、田间持水量、总孔隙度以及有机质、碱解氮、速效磷、速效钾含量均表现为黑沙蒿林<沙柳林<柠条林。相关性分析结果显示，除了Pielou均匀度指数外，草本植物群落的Simpson优势度指 数、Shannon-Wiener多样性指数、Margalef丰富度指数均与土壤理化性质总体呈显著或极显著相关。基于主成分分析的评价结果显示，3种灌木人工林的综合得分表现为柠条林（1.78）>沙柳林（0.11）>黑沙蒿林（-1.90）。【结论】不同灌木人工林对草本植物物种多样性及土壤理化性质有明显影响，其中柠条林的改良效果最优。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:16</pubDate>
<category><![CDATA[林业科学]]></category>
<author><![CDATA[张德怡，刘静，杨光，郭欣宇，乔石，吕广林，张龙英]]></author>
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<title><![CDATA[侵染猕猴桃的 CLBV‐Ac病毒基因组特征及 侵染性克隆构建]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270112&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【 目的】 明确一种侵染猕猴桃的新病毒基因组特征，构建其侵染性 cDNA 克隆，并分析其致病性。【 方法】 以采集的感染新病毒的猕猴桃叶片为材料，通过长链 RT-PCR 和 RACE 技术获得新病毒全基因组序列，暂命名为柑橘叶斑驳病毒 A（c citrus leaf blotch virus Ac，CLBV-Ac），与乙型线形病毒科（Betaflexiviridae）其他成员共同构建进化树，分析基因编码氨基酸序列和基因组核苷酸序列的一致性，并检测潜在的基因重组事件，明确 CLBV-Ac 的分类地位。利用同源重组方法构建 CLBV-Ac 侵染性 cDNA 克隆，通过农杆菌浸润法将其接种至健康心叶烟和本氏烟中，测定其致病性。【 结果】 CLBV-Ac 属于乙型线形病毒科柑橘病毒属（Citrivirus）成员，其基因组全长 8 678 nt，不包含Poly A，基因组为正义单链 RNA（+ssRNA），包含 3 个开放阅读框（open reading frame，ORF），分别编码病毒的复制酶蛋白（replicase polyprotein，RP）、运动蛋白（movement protein，MP）和外壳蛋白（coat protein，CP）。运动蛋白和外壳蛋白与柑橘病毒属其他成员的氨基酸序列一致性高于 90%，相比之下，复制酶蛋白的氨基酸序列相似性仅有 67. 03%。基因重组分析发现，CLBV-Ac 是柑橘叶斑驳病毒（citrus leaf blotch virus，CLBV）不同寄主分离物的重组体。成功构建了 CLBV-Ac 侵染性克隆载体 pCB301-CLBV-Ac，接种烟草 14 d 后，叶片出现严重扭曲，并伴随轻微的褪绿症状。RT-PCR 和 斑 点 ELISA（Dot-ELISA）试 验 证 实 ，构 建 的 侵 染 性 克 隆 pCB301-CLBV-Ac 具 有 生 物 活 性 。【 结 论】 CLBV-Ac 是柑橘病毒属新成员，为侵染猕猴桃的新病毒，成功构建了 CLBV-Ac 侵染性克隆，为后续深入研究其致病机制提供了基础工具。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:16</pubDate>
<category><![CDATA[植物保护]]></category>
<author><![CDATA[刘欢，吴薇，刘斐，张文惠，唐晓东]]></author>
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<title><![CDATA[国槐凋落叶浸提液调控知母甾体皂苷合成的转录组分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270113&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】探究国槐凋落叶浸提液对知母甾体皂苷活性成分积累的影响，通过转录组测序揭示知母根部 甾体皂苷合成的分子机制。【方法】选取经7.5 g/L国槐凋落叶浸提液处理与蒸馏水处理的知母根部样本，提取总RNA构建cDNA文库，利用Illumina进行转录组测序获得高质量数据，经Trinity拼接组装后得到Unigene；筛选出差异表达基因（DGEs）后进行GO和KEGG富集分析，挖掘知母中与甾体皂苷相关的合成通路及关键酶；选取10个DEGs， 采用RT-qPCR技术进行验证分析。【结果】转录组测序共得到37.25 Gb的高质量数据，拼接组装后获得93 227个单基因族。从7.5 g/L国槐凋落叶浸提液处理组和对照组筛选出4 982个DEGs，其中3 322个DEGs注释到GO数据库的3大分类，1 371个DEGs注释到KEGG数据库的133条代谢通路。与对照组相比，分别有17，3和17个DEGs参与萜类骨架生物合成、半萜和三萜类化合物生物合成、类固醇生物合成。在萜类骨架生物合成途径中，<i>MVK、ISPS、IDI、 HMGCS、HMGCR、FDPS、ACAT</i>均呈现上调表达；在半萜和三萜类化合物生物合成途径中，<i>FDFT1、SQLE</i>均上调表达；在类固醇生物合成途径中，<i>SMO2、SMO1、3BETAHSDD、CYP710A、CYP51、CP11、CAS1、FDFT1、EBP、 SC5DL、TM7SF2、DHCR7</i>均上调表达。RT-qPCR验证结果显示，随机选取的10个DEGs与测序数据趋势一致，进一步证实了转录组结果的可靠性。【结论】国槐凋落叶浸提液处理显著影响知母根部基因表达，并特异性上调了甾体 皂苷生物合成途径中的多个关键酶基因。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:17</pubDate>
<category><![CDATA[生命科学]]></category>
<author><![CDATA[冯超群，李嘉文，王晨，袁云娜，程子钥，朱蔚利，刘志林，刘彩霞，刘忠华]]></author>
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<title><![CDATA[宁夏六盘山地区膜荚黄芪迁地保护的适应性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270114&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】探讨膜荚黄芪迁地保护的适应性，为膜荚黄芪种质资源保护和引种回归提供理论依据。【方法】以膜荚黄芪为研究对象，综合比较其在六盘山野生分布区与迁地保护区之间生长、生理、化学计量及药效成分等多个维度的差异。【结果】迁地保护的膜荚黄芪繁殖正常，且发芽率与野生分布区相比无显著差异；野生和迁地保护 区土壤pH均近中性，含水率（SWC）无显著差异。迁地保护区土壤全氮（TN）、全磷（TP）、碱解氮（HN）、速效钾（AK） 含量均显著低于野生分布区，而有机碳（SOC）含量显著高于野生分布区，全钾（TK）和速效磷（AP）含量无显著差异； 迁地保护区膜荚黄芪叶片的功能性状优于野生分布区，除叶片干物质含量无显著差异外，叶长、叶宽、叶表面积、叶长 宽比和相对含水量较野生分布区分别提高了30.2%，17.4%，54.1%，17.4%和11.9%。迁地保护对膜荚黄芪叶片的 蒸腾速率（<i>T</i><sub>r</sub>）、胞间CO<sub>2</sub>浓度（<i>C</i><sub>i</sub>）及水分利用效率（WUE）均有显著影响，与野生分布区相比，迁地保护区膜荚黄芪叶片的<i>C</i><sub>i</sub>和WUE显著降低了47.0%和40.3%，而 Tr极显著提高了189.1%。迁地保护区膜荚黄芪绿叶期叶片氮和磷含量（20.0和18.4 mg/g）均低于野生分布区（23.9和23.2 mg/g），但其在较低养分条件下仍能维持形态建成。野生与 迁地保护区膜荚黄芪叶片氮磷比（N∶P）分别为10.92和10.28，膜荚黄芪在两种生境下均受氮素限制。迁地保护区膜 荚黄芪叶片的钾回收效率（KRE）极显著高于野生分布区，而氮回收效率（NRE）和磷回收效率（PRE）显著低于野生分布区；迁地保护区膜荚黄芪根中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量分别为0.286%和0.094%，均显著高于野生分 布区（0.242%和0.046%），且符合《中华人民共和国药典》（2025版）标准；野生分布区与迁地保护区膜荚黄芪根中的 差异与非差异代谢物类别和关键代谢通路无明显差异，其差异仅体现在各类型的相对占比和通路中富集的代谢物数 量上。【结论】迁地保护后的膜荚黄芪适应宁夏固原市的迁地生境，生长状态良好，且药效品质高于野生分布区。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:17</pubDate>
<category><![CDATA[生命科学]]></category>
<author><![CDATA[高丽凡，马小霞，朱强，张旭，梁世琦，成靓，王玲霞，梁文裕]]></author>
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<title><![CDATA[连作早期土壤酸化-养分活化对缬草根际微生物群落的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270115&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【目的】阐明连作早期缬草根际微生态失衡机制，为缬草连作障碍的早期防控提供理论依据。【方法】以贵州省铜仁市江口县黄柏山村中药材种植基地缬草连作土壤为研究对象，采用Illumina MiSeq高通量测序技术分析 了连作早期（1-2年）缬草根际土壤微生物群落多样性、群落结构及其与理化性质的互作关系。【结果】缬草短期连作诱发了“土壤酸化-养分活化”耦合效应：连作土壤pH值较未连作土壤显著降低0.8-0.9个单位，碱解氮、有效磷和速效钾含量分别较未连作土壤显著增加16.24%-30.78%，122.10%-197.84%和20.87%-207.42%。土壤微生物群 落发生明显重构，细菌群落中的芽单胞菌属（<i>Gemmatimonas</i>）、鞘氨醇单胞菌属（<i>Sphingomonas</i>）和<i>Candidatus_Solibacter</i>等耐酸及特化类群明显富集，而<i>Vicinamibacteraceae、Ellin</i>6067和罗库菌属（<i>Rokubacteriales</i>）等基础生态功能类群则受到抑制；真菌群落中的镰刀菌属（<i>Fusarium</i>）、炭疽菌属（<i>Colletotrichum</i>）、拟壳多孢属（<i>Stagonosporopsis</i>）等病原 菌相对丰度上升，青霉菌属（<i>Penicillium</i>）与圆孢霉属（<i>Staphylotrichum</i>）等有益菌相对丰度则显著下降。分子生态网络分析表明，连作使缬草根际土壤细菌网络结构复杂化，而使真菌网络简单化，降低了微生态系统的稳定性。冗余分析 表明，土壤碱解氮（解释率94.52%）和有效磷（77.03%）含量是驱动细菌群落结构变化的关键因子，而真菌群落则受 pH （87.39%）、速效钾（96.17%）、有效磷（90.42%）、全钾（90.07%）和碱解氮（86.26%）含量等多因子协同调控。【结论】“土壤酸化-养分活化”耦合效应驱动的根际微生态失衡是缬草早期连作障碍形成的主要原因。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:17</pubDate>
<category><![CDATA[生命科学]]></category>
<author><![CDATA[陈芬，冯顺梅，张鸥，余高]]></author>
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<title><![CDATA[基于转录组与代谢组的黔产红托竹荪子实体 菌裙发育机制解析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270116&flag=1]]></link>
<description><![CDATA[【 目的】 探究红托竹荪不同生长时期的差异表达基因和差异代谢物及其生物合成途径，为红托竹荪子 实体菌裙生长发育研究奠定基础。【 方法】 以红托竹荪尖顶期（W5_1）、破蛋期（W5_2）和平展期（W5_3）3 个生长时期 的菌裙为研究材料，对红托竹荪不同生长时期的菌裙进行基因组学分析，通过差异倍数（FC）和差异显著水平（P 值）筛 选差异表达基因（DEGs），并对差异表达基因进行 GO 分析和 KEGG 代谢通路分析；同时对其进行代谢组学分析，通过 投影重要性变量（VIP）和差异倍数（FC）筛选差异代谢物，并对差异代谢物进行 KEGG 代谢通路分析。【 结果】 转录组 分析显示，红托竹荪菌裙 W5_2 vs W5_1、W5_3 vs W5_1 和 W5_3 vs W5_2 分别筛选出 3 545，3 664 和 2 024 个差异表 达基因；GO 富集分析显示，各比较组 DEGs 均注释至分子功能、细胞组成和生物过程三大功能类型；KEGG 富集分析 显 示 ，各 比 较 组 DEGs 分 别 显 著 富 集 于 118，118 和 113 条 KEGG 代 谢 通 路 。 代 谢 组 分 析 显 示 ，W5_2 vs W5_1、 W5_3 vs W5_1 和 W5_3 vs W5_2 分别检测出 151，87 和 87 个差异代谢物，KEGG 富集分析显示其分别富集于 75，71 和 71 条 KEGG 代谢通路。对 W5_2 vs W5_1、W5_3 vs W5_1 和 W5_3 vs W5_2 差异代谢物与 DEGs 共同注释的 KEGG 通路进行联合分析，表明 3 个比较组分别显著富集于硫辛酸代谢、淀粉和蔗糖代谢、α-亚麻酸代谢等核心通路。【 结 论】 硫辛酸代谢、淀粉和蔗糖代谢、α-亚麻酸代谢可能是红托竹荪菌裙发育的重要调控通路，初步揭示了红托竹荪菌 裙生长发育的分子调控与代谢规律，为其菌裙发育机制研究及品质调控、栽培优化奠定了理论基础。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:17</pubDate>
<category><![CDATA[生命科学]]></category>
<author><![CDATA[黄晓润，李彪，刘宏宇，黄万兵，刘倾城，郭银萍，龚光禄，杨通静，卢颖颖，尚念杰]]></author>
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