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<title cf:type="text"><![CDATA[西北农林科技大学学报（自然科学版）编辑部 -->园艺科学专题]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄瓜转录因子CsWIP1互作蛋白的筛选与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】筛选黄瓜隐性全雌控制基因<i>g（CsWIP1）</i>编码蛋白的互作蛋白，为进一步阐明其影响黄瓜性别 决定的分子机制奠定基础。【方法】基于本实验室已构建的黄瓜顶芽酵母双杂交cDNA文库，使用同源重组法构建CsWIP1-pGBKT7诱饵表达载体，检测其自激活活性后，将CsWIP1-pGBKT7与黄瓜cDNA文库进行酵母双杂交筛 选；对获得的阳性克隆进行检测及BLAST分析，筛选CsWIP1蛋白的互作蛋白；对筛选到的互作蛋白CsIDD-3的氨基酸序列进行分析，并构建系统进化树。对CsWIP1与CsIDD-3的互作关系进行酵母双杂交（Y2H）点对点回转验证、双 分子荧光互补（BiFC）验证和荧光素酶互补成像（LCI）验证。【结果】诱饵表达载体CsWIP1-pGBKT7构建成功，该载体无自激活活性；筛选到的互作蛋白包括热激蛋白类、组蛋白类、蛋白激酶类和转录因子类等，选取CsIDD-3进行后续试 验；<i>CsIDD-3</i>基因的CDS序列编码363个氨基酸，具有2个C2H2型锌指蛋白结构域，<i>IDD-3</i>基因在其他物种中的氨基酸 序列相对保守，黄瓜<i>IDD-3</i>基因与甜瓜的亲缘关系最近。互作验证试验表明，CsWIP1与CsIDD-3存在互作关系。【结论】推测CsWIP1与CsIDD-3蛋白互作参与黄瓜的性型分化通路，<i>CsIDD-3</i>基因可能具有调控雌雄花比例的功能。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:13</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[罗小明，李杰林，付朝婷，王晓敏，李建设，李征，郭亚路]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270101&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲基磺酸乙酯诱变黄瓜耐盐突变体的筛选与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】通过甲基磺酸乙酯（EMS）突变体库系统筛选耐盐黄瓜突变体，为黄瓜耐盐机制研究和品种改 良提供种质资源。【方法】以野生型黄瓜HS9320及28份黄瓜突变体为试验材料，利用NaCl溶液（100 mmol/L）模拟盐胁迫处理，通过分析生长指标和可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、丙二醛含量和抗氧化酶（SOD、POD、CAT）活性等指标筛选耐盐突变体。【结果】盐胁迫处理下，幼苗期28份黄瓜突变体的生长表现出不同程度的变化，高耐盐型突变体M324-2-1和M369-6-2地上部和地下部鲜质量的降幅均小于野生型黄瓜HS9320，地上部和地下部鲜质量分别较对照下降31.18%，19.94%和22.07%，25.05%，叶片可溶性蛋白含量、SOD和CAT活性与对照相比均有所升高，而盐 敏感型突变体M391-1-1的叶片可溶性蛋白含量和POD活性与对照相比显著降低，这说明耐盐黄瓜突变体会通过积 累渗透调节物质，提高抗氧化酶活性以抵御盐胁迫的损伤。【结论】通过黄瓜突变体幼苗期耐盐性试验，共筛选到4份高耐盐型材料和9份耐盐型材料，分别为M324-2-1、M369-6-2、M112-6-1、M68-3-2及M59-8-1、M7-6-1、M30-5-1、 M389-9-1、M378-6-2、M324-2-3、M132-7-1、M378-6-3和M9-2-2。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:13</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[来笑琳，周艳丽，曹羽，关有权，韩嘉棋，罗诗涵，孙启卿，薛伟，孟晶晶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270102&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宁夏六盘山地区露地娃娃菜品种综合评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】研究不同娃娃菜品种在宁夏六盘山地区露地种植的生长表现，并进行综合评价，以筛选适宜宁夏六盘山区露地栽培的娃娃菜品种。【方法】以当地主栽娃娃菜品种华耐金皇后为对照，对23个不同来源的娃娃菜品种开展区域试验，分别调查其表型性状、产量、品质及抗病性，并基于相关性分析与熵权TOPSIS法对参试娃娃菜品 种进行综合评价。【结果】参试娃娃菜品种株型直立或半直立，叶球形状以炮弹型和短筒型为主；叶球抱合类型以叠 抱和合抱为主；叶球内叶大部分为黄色或浅黄色，叶球质量为0.73-1.74 kg，单株总质量 1.30-2.62 kg，生物产量86.45-174.68 t/hm<sup>2</sup> ，经济产量58.28-116.01 t/hm<sup>2</sup> ，平均粗纤维含量为8.83 g/kg，平均Vc含量为0.3 g/kg，平均可溶性糖含量为15.87 g/kg，平均脂肪含量为0.6 g/kg，平均水分含量为941.67 g/kg，平均蛋白质含量为16.38 g/kg，平均干物质含量为58.33 g/kg，整体具有高水分、低热量、富含维生素且粗纤维少的营养特点。金娃2号、金品、京春娃4号、京春娃3号、京箭65、吉红等6个品种对干烧心与软腐病均表现高抗。娃娃菜的中肋长、短缩茎高、粗纤维含量、可 溶性糖含量、脂肪含量、蛋白质含量等性状存在丰富变异，可作为区分品种特性的关键性状；生物产量与经济产量可通 过外叶数、单株质量、叶球质量、株高、中肋宽及叶球横径等形态指标进行预测；粗纤维含量、可溶性糖含量与中肋和叶 球结构密切相关。福将、京春娃3号、京箭65、京春娃4号、金典、金品、华耐金珑黄、吉红、金娃2号、尚金、金小童、盛世等12个品种相对接近度较对照高，排名优于对照。【结论】结合表型性状、丰产性、抗病性及营养品质，筛选出适宜在宁夏六盘山冷凉区露地种植的娃娃菜品种为福将。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:14</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[张倩男，王克雄，张晓娟，吴利晓，曹少娜，关耀兵，杨娇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270103&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡萄枝条复配基质对番茄根际养分及产量品质的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270104&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】针对宁夏贺兰山东麓葡萄修剪枝条废弃量大、资源化利用不足等问题，筛选适宜番茄栽培的葡萄枝条复配基质配方并阐明其作用机制。【方法】以番茄‘伊亚’为材料，采用葡萄枝条发酵物、草炭、珍珠岩分别按 体积比20∶50∶30（T1）、30∶40∶30（T2）、40∶30∶30（T3）、50∶20∶30（T4）配制葡萄枝条复配基质，以商品基质为对照 （CK），比较各处理番茄根际基质养分、酶活性、细菌群落多样性及番茄根系生长状况、果实品质与产量，对不同复配基质配方进行综合评价并分析其作用机制。【结果】4种葡萄枝条复配基质对番茄根际基质养分与理化性质均产生了一 定影响，整体上以T3、T4处理的综合效果较优，均有效维持或提升了全磷、速效氮、碳氮比、pH及电导率，改善了根际 环境。与CK相比，T2、T3和T4 处理酶活性均有不同程度提升，其中以T4处理基质的碱性磷酸酶、脲酶和纤维素酶 活性最高，且均显著高于其他处理。复配基质T3和T4处理均可有效提高番茄根际细菌群落多样性，增加放线菌门 （Actinobacteriota）而降低变形菌门（Proteobacteria）与绿弯菌门（Chloroflexi）的相对丰度。冗余分析表明，全氮、全磷和电导率是驱动细菌群落组成变化的关键因子。T4 处理在促进番茄根系生长与改善品质指标上总体表现最佳，产量可达238.55 t/hm<sup>2</sup> ，产投比为 1.83，净收益40.09 万元/hm<sup>2</sup>。不同复配基质综合得分的排序为：T4>T3>T2>CK> T1。【结论】葡萄枝条发酵物、草炭、珍珠岩按体积比50∶20∶30复配基质（T4）为番茄栽培的最优基质配方，其通过提升根际养分与酶活性，并在全磷与pH驱动下重塑番茄根际微生物群落，促进番茄根系生长发育、品质提升并实现增产 增收，为贺兰山东麓葡萄枝条的基质化利用与资源化循环提供了可推广的技术路径与理论支撑。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:14</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[赵小艳，李梅花，周娟，丁红霞，马锐，韦峰，张亚红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270104&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SH系苹果砧穗组合树体形态、叶片生理和 果实品质评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270105&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】对SH系矮化中间砧嫁接长富2号苹果进行砧穗组合评价，旨在筛选能提高长富2号苹果的优良砧木，为陇东旱区长富2号苹果适地栽培和砧木引种提供参考。【方法】以定植5年生的中间砧幼树（长富2号/SH1、SH3、SH6、SH40、SH28/八棱海棠）为试材，于2024-2025年连续2年对各砧穗组合的树体生长结构组成进行调 查，测定其抗氧化酶（SOD、POD和CAT）活性、渗透调节物质（可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸）含量、光合特性和果实品质。【结果】不同SH系中间砧对长富2号苹果树体生长、生理特性和果实品质的影响存在较大差异。其中以SH28和SH40为中间砧嫁接后，长富2号树体较小，树体新梢年生长量较其他组合低，但总枝量高于其他组合；树势中 庸，树体短枝占比较高，分别为77.63%和78.50%；长枝占比较低，分别为13.95%和12.73%；其果实可溶性固形物 和可滴定酸含量优于其他3种组合。但以SH28和SH40为中间砧嫁接后，长富2号树体的净光合速率、蒸腾速率明显 减小，胞间CO<sub>2</sub>浓度和气孔导度明显增大。以不同SH系为中间砧嫁接后，各组合树体的抗氧化酶活性及渗透调节物 质含量未表现出一致的规律。【结论】以SH40和SH28作为中间砧嫁接长富2号，富士树体矮化性强，枝类组成合理， 果实品质优良。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:14</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[田华山，陈有婷，张广忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270105&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[4种柿属植物对盐碱胁迫的抗性评价及生理响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270106&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】系统评价柿属主要果用种质的盐碱耐受能力，为抗盐碱优异砧木和品种选育提供理论依据与材料支撑，促进柿产业向盐碱地拓展。【方法】以油柿（<i>Diospyros oleifera</i>）、君迁子（<i>D.lotus</i>）、美洲柿（<i>D.virginiana</i>）和天池山野柿（<i>D.kaki</i>）等4种柿属代表种质实生苗为材料，利用中性盐（NaCl）和碱性盐（NaHCO<sub>3</sub>与Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>质量比为1∶1）设置质量浓度梯度盐胁迫盆栽试验，考察各种质实生苗生长形态、光合作用参数、须根超微结构和须根内源激素含量的差异。【结果】①在40 g/L盐胁迫下，土壤含盐量达0.526%-0.568%（中性盐）和0.285%-0.356%（碱性盐） 时，美洲柿仅叶片轻微发黄、生长受抑，而其余种质15 d内严重枯萎或死亡。在20 g/L盐胁迫下，土壤含盐量为0.212%-0.224%（中性盐）和0.134%-0.169%（碱性盐）时，美洲柿生长未受明显抑制，其余种质呈现中度抑制。② 在20 g/L盐胁迫下，随着胁迫时间延长，美洲柿净光合速率显著高于其他种质，且须根表面损伤程度最低。③在碱性 盐胁迫下，美洲柿和天池山野柿须根内源激素含量存在差异，胁迫24 h后，美洲柿脱落酸（abscisic acid）和茉莉酸甲酯 （methyl jasmonate）含量显著升高，这一现象在天池山野柿中并未观察到，这可能是美洲柿抗盐碱能力强的重要原 因。【结论】美洲柿表现出显著优于其他参试种质的盐碱耐受能力，其耐受阈值为土壤含盐量达到0.5%，这种高抗能 力可能与其须根在遭受胁迫后迅速积累脱落酸和茉莉酸类激素有关。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:15</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[郑彦豪，李华威，李猛，杨江涛，王祎如，孙鹏，李慧，傅建敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270106&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[牡丹花瓣发育中细胞增殖与扩张转换机制的 多组学分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270107&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】阐明牡丹花瓣发育过程中细胞增殖与细胞扩张转换的细胞学进程与分子调控网络，为牡丹花 瓣发育障碍的消除调控提供理论依据。【方法】以牡丹‘户川寒’为材料，采集春季开花过程中8个花瓣发育关键时期 样品，结合形态学观测、转录组测序、代谢组检测及多组学联合分析，解析牡丹花瓣发育调控网络。【结果】①牡丹花 瓣发育可分为细胞增殖期、转换期和扩张期3个阶段。花瓣面积达到最终大小约10%时，可能是花瓣细胞增殖向细胞 扩张转换的关键节点；细胞数量增长主导增殖期，而细胞伸长是扩张期的主要驱动力。②生长素、细胞分裂素、赤霉素和脱落酸含量在不同花瓣发育阶段呈现动态变化，可能参与发育时序调控。③筛选到<i>PsCKX3、PsGAI、PsARF2、 PsEXPA11</i>等12个在花瓣发育时序上呈现特异性表达模式、具有作为发育阶段标志基因潜力的核心候选基因，初步构建了以激素信号转导为核心、整合细胞周期调控与细胞扩张相关基因的层级调控网络框架。【结论】牡丹花瓣形态 发育依赖细胞增殖和扩张，花瓣面积达到约终态面积10%时为转换关键节点。植物激素通过调控细胞周期与扩张相 关基因的表达，协同介导花瓣发育进程的时序转换。]]></description>
<pubDate>2026/7/20 11:34:15</pubDate>
<category><![CDATA[园艺科学专题]]></category>
<author><![CDATA[袁雪，袁涛，刘少丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20270107&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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