SDH基因 对非生物胁迫的响应，以探明SDH基因功能，为提高苹果抗逆性提供参考。【 方法】首先利用苹果基因组数据库和 EMBL-EBI 网站进行筛选，确定最终的SDH基因序列，之后对苹果SDH基因编码蛋白家族成员的理化性质以及二级 结构进行预测；然后分析了苹果SDH基因家族的系统进化关系、顺式作用元件、保守结构域以及在不同组织中的表达情况；最后采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR），以正常生长的苹果试管苗为对照，分析了干旱胁迫（10% PEG）、盐胁迫（200 mmol/L NaCl）和低温胁迫（4 ℃）下SDH基因表达水平的变化。【 结果】从苹果中鉴定到30个山梨醇脱氢酶（SDH）基因，并根据其在染色体上的位置命名为MdSDH01~MdSDH30，这些基因编码的蛋白质具有324~430个氨基酸，等电点为5. 61~8. 27，分子质量为34 647. 76~46 931. 21 ku；30个SDH基因分布在9条染色体上，二级结构主要以无规则卷曲和 α-螺旋为主；SDH蛋白分布在A、C、D、E和F 5个组中。30个SDH基因序列中存在10个保守结构 域，启动子区域分布有与激素、防御与应激和逆境胁迫等有关的响应元件。MdSDH05、MdSDH07、MdSDH10、MdSDH14、MdSDH21、MdSDH26和MdSDH28在不同组织中均有表达，其余23个SDH基因未表达。RT-qPCR结果表明，与对照相比，干旱胁迫处理后，30个SDH基因的表达均上调；盐胁迫处理后，MdSDH04、MdSDH05、MdSDH07和MdSDH23的相对表达量增幅较高；低温胁迫处理后，MdSDH30的表达量极显著上调。【 结论】SDH家族成员具有明显的保守性，在苹果不同组织中的表达模式存在显著差异，苹果SDH基因家族在响应多种逆境胁迫时发挥着重要作用。]]> 2025/12/12 17:44:58 10true 2浓度及气孔导度，改善叶片光合效率，其中以1. 0 mmol/L喷施处理效果最明显。根灌和喷施1. 0 mmol/L芥子酸均可显著提升果实成熟期单果质量，且效果优于其他处理，增幅分别达到 17.8%和15.9%；0.5 mmol/L芥子酸喷施处理的后熟后果实可溶性固形物含量显著提高了 9.76%，但维生素C与类黄酮含量显著降低。1. 0 mmol/L根灌处理的后熟后果实可溶性固形物、维生素C含量分别提高了9.05%和54.71%。【 结论】综合分析芥子酸对猕猴桃叶片光合特性和果实品质的影响，认为1. 0 mmol/L芥子酸根灌处理效果最佳。]]> 2025/12/12 17:44:58 9true CsMPC基因家族，并构建了进化树。利用MEGA解析其保守基序特征，采用ProtParam、ProtScale等软件分析CsMPC蛋白的理化性质，使用TMHMM、Robetta预测CsMPC蛋白的跨膜结构和三级结构。以茶树舒茶早为材料，克隆获得3条CsMPC基因，通过瞬时转化体系结合PRE-PROTEIN在线预测，解析CsMPC蛋白的亚细胞定位。使用TeaAS官网进行可变剪接分析，结合转录组数据探讨CsMPC基因的表达模式。以龙井43为试验材料，在低温、干旱和盐胁迫条件下，通过实时荧光定量PCR（RT-qPCR）验证了CsMPC基因的表达响应。【 结果】鉴定出3个茶树CsMPCs基因家族成员，其分别属于MPC1、MPC2和MPC3 3个亚群。不同茶树品种CsMPC保守基序及序列相似性存在差异，CsMPC1与CsMPC2和CsMPC3的序列相似性分别最高可达31%和34%。CsMPC编码的蛋白长度为93~131个氨基酸，具有亲/疏水性特点，并在部分茶树品种中具有跨膜结构特征；三级结构预测结果显示，不同品种茶树的CsMPC蛋白在结构上存在显著差异，推测CsMPC蛋白以异二聚体形式发挥转运功能。CsMPC蛋白的线粒体定位进一步支持其作为丙酮酸转运体在细胞代谢中的作用。CsMPC基因受到低温、干旱、盐等胁迫时通过可变剪接类型和组织表达量变化响应胁迫。RT-qPCR 结果表明，CsMPC基因的表达模式与转录组数据高度一致。【 结论】不同茶树品种具有3个可以调节丙酮酸转运并响应胁迫的CsMPC基因，可用于进一步探究茶树MPC基因的功能和调控机制。]]> 2025/12/12 17:44:58 8true A450>A250>A550>CK。表明叶面喷施350倍氨基酸水溶肥稀释液对枇杷果实品质的提升效果最好。【 结论】氨基酸水溶肥能明显提高枇杷果实的外观品质，改善其风味品质，并增加其营养物质含量，且以350倍氨基酸水溶肥稀释液对枇杷果实品质的提升效果最好。]]> 2025/12/12 17:44:58 7true Ho）和期望杂合度（He）的平均值分别为0.72和0.55。Shannon信息指数（I）和Nei基因多样性指数（H）的平均值分别为0.99和0.55，表明云南山茶品种具有较高的遗传多样性。引物的多态信息含量（PIC）平均值为0.52，其中14对引物的PIC值大于0.5，表明这些引物能够有效反映遗传多样性。基于NTSYSpc-2. 1计算的遗传距离显示，50份云南山茶品种的遗传相似系数为0.61~0.92，其中‘香妃’和‘凤山茶’遗传相似度最高，而‘大玛瑙’和‘桃红袍’遗传相似度最低。通过Structure软件分析，50个云南山茶品种在ΔK=2时可分为两组，其中一组包含46个品种。主成分分析进一步表明，50个品种在遗传关系上高度相似，且基本聚在一起。【 结论】选用的25对引物能很好地反映云南山茶品种种质的遗传多样性（PIC>0. 5）；50份云南山茶品种种质群体间高度相似，遗传关系极为紧密。]]> 2025/12/12 17:44:58 6true P<0.01），黄酮含量在8和10 h时极显著下降（P<0.01），而可溶性糖和游离氨基酸含量分别在红光萎凋10 h和8~10 h时极显著增加（P<0.01）；红光萎凋10 h时，游离氨基酸含量为3.58%，较CK提升20.95%。通过GC-IMS共鉴定出 85 种挥发性物质，在红光萎凋4 h时，加速青味物质（如水杨酸甲酯、（Z）-4-庚烯醇）减少，果香物质（如柠檬烯、α-松油烯）增加，较CK提前2 h完成。红光萎凋后期（6~10 h）果 香、酒香类物质（2-己酮、3-甲基丁醇）显著增加，酸味物质（乙二醇单丁醚）减少，内含物及香气种类在10 h最丰富。主 成分分析表明，红光萎凋8和10 h时样品主成分差异显著（累计解释率为68.9%）。【 结论】LED红光萎凋通过激活 β葡萄糖苷酶及调控氧化酶活性，显著促进糖苷类前体物质水解和果香物质生成，其中萎凋4 h为香气转化的关键节点。 红光萎凋10 h时游离氨基酸和可溶性糖等内含物和挥发性物质种类、含量最丰富。]]> 2025/12/12 17:44:58 5true 2处理，筛选适宜Cd胁迫质量浓度，并考察其对相关生长生理指标、代谢物含量及基因表达的影响。【 结果】①在适宜质量浓度（0. 8 mg/L CdCl₂）Cd胁迫 下，豆瓣菜植株的生物量和光合作用受到显著抑制，S含量显著减少，而Cd、Fe、Mn、K和Ca含量显著增加；POD和SOD活性显著下降，而MDA含量显著上升；根部维管束面积减小，细胞壁增厚及胞内质体、线粒体受损。②Cd胁迫下调 MAPK 信号通路相关基因（133个）和苯丙烷类合成途径相关基因（104个）表达，抑制应激响应和细胞壁强化；同 时抑制糖酵解/糖异生途径基因表达，影响能量代谢；但同时促进过氧化物酶体相关基因表达上调，减轻氧化损伤。 ③Cd胁迫抑制植株糖酵解及淀粉和蔗糖代谢途径相关代谢物合成。【 结论】0. 8 mg/L CdCl₂胁迫显著抑制豆瓣菜的 生长和光合作用。Cd通过抑制抗氧化系统活性及碳代谢通路相关酶基因的表达，影响碳代谢产物的积累，最终阻碍 豆瓣菜的生长。]]> 2025/12/12 17:44:58 4true 2|fold change|≥1.5作为条件筛选差异表达基因（DEGs），对DEGs进行GO及KEGG功能富集分析；根据注释结果 筛选并鉴别花青素生物合成相关结构基因与MYB转录因子；用荧光定量PCR（RT-qPCR）技术进行验证。【 结果】‘花洒摇滚’系复色菊花品种，花色为紫红色系与白色系，S2 时期是紫色花斑区域呈色的关键时期，花青素含量及其分 布是影响紫色花斑形成的主要因素。经转录组分析，在S2时期PS2和WS2共有4 779个差异表达基因，相对于白色区域，2 506个差异表达基因在紫色区域上调表达，2 273个差异表达基因在紫色区域下调表达。GO富集分析结果显 示，S2时期有3 533个DEGs注释到生物过程、分子功能、细胞组分3种功能类型，其中生物过程中的细胞过程注释到1 629个差异表达基因。KEGG富集分析结果表明，DEGs显著富集在代谢、遗传信息处理、生物系统等信号通路。根据KEGG注释结果确定类黄酮合成、花青素合成途径为花色生物合成的关键途径；结合2个代谢途径及关键时期筛选 得到与花色合成途径相关的关键基因为F3’H、FLS、DFR、ANS、MYB1、MYB3，RT-qPCR验证结果与转录组分析结 果一致。【 结论】F3’H、DFR、ANS、MYB1、MYB3是正向调控花青素积累形成紫色花斑的关键基因。]]> 2025/12/12 17:44:58 3true 3，其中n（NaCl）∶n（NaHCO₃）=1∶1）；SG₁. 盐碱胁迫+50 mg/L GA；SG₂. 盐碱胁迫+100 mg/L GA；SG₃. 盐碱胁迫+150 mg/L GA；SG₄. 盐碱胁迫+200 mg/L GA；SM₁. 盐碱胁迫+50 μmol/L MT；SM₂. 盐碱胁迫+100 μmol/L MT；SM₃. 盐碱胁迫+200 μmol/L MT；SM₄. 盐碱胁迫+400 μmol/L MT，测定不同处理紫斑牡丹幼苗生长指标、叶绿素含量、抗氧化酶活性和渗透调节物质含量，在此基础上对不同处理紫斑牡丹耐盐碱性进行了综合评价。【 结果】与CK相比，盐碱胁迫处理紫斑牡丹幼苗叶片萎蔫 发黄，生长明显被抑制；而喷施不同浓度GA和MT可缓解盐碱胁迫处理幼苗叶片枯萎黄化症状，显著改善幼苗株高、 叶长、叶宽、根冠比，提高叶片相对含水量，增强叶绿素和可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸含量以及SOD、POD和CAT活性，减少膜脂过氧化产物MDA的积累。综合评价结果显示，不同处理紫斑牡丹‘玉壶冰心’幼苗耐盐性的总得分排 名依次为SM₃>SG₂>SG₃>SM₂>SM₄>SG₄>SG₁>SM₁>S。【结论】适宜浓度的GA和MT能增强盐碱胁迫下紫斑 牡丹幼苗抗氧化和渗透调节能力，缓解盐碱胁迫对幼苗的伤害，提高幼苗耐盐碱能力，其中以100 mg/L GA和200 μmol/L MT处理效果较佳。]]> 2025/12/12 17:44:58 2true Polygonum）植物生长及光合生理的影响，以筛选耐阴性较强的蓼属植物，为蓼属植物在园林中的开发应用提供理论依据。【 方法】以头花蓼（P.capitatum）、火炭母（P.chinense）和香辣蓼（P.odoratum）为试验材料，采用盆栽试验，设置 5 个不同程度的遮阴（全光照（CK）和 30%，50%，70%，90%遮阴）处理，测定不同处理植物的形态指标和光合指标，并通过主成分分析和隶属函数分析对 3 种植物的耐阴性进行综合评 价。【 结果】随着遮阴程度的增加，3种蓼属植物的叶面积和株高总体增大，茎粗总体减小；叶绿素含量上升，而叶绿素a/b下降；头花蓼的类胡萝卜素含量先上升后下降，火炭母和香辣蓼的类胡萝卜素含量总体增加。随着遮阴程度的增 加，头花蓼中的光饱和点（LSP）先上升后下降，而火炭母和香辣蓼的LSP逐渐降低；3种蓼属植物的光补偿点（LCP）和暗呼吸速率（R_d）均降低，表观量子效率（AQY）和最大净光合速率（P_{n max}）均先上升后下降。各遮阴处理3种蓼属植物的最大荧光（F_m）、PSⅡ最大光化学效率（F_v/F_m）、PSⅡ潜在活性（F_v/F_o）以及电子传递量子产额（φ_Eo）均明显高于 CK，初始荧光（F_o）和热耗散量子比率（φ_Do）均低于CK。综合评价结果显示，3种植物的耐阴性排序为火炭母>香辣蓼>头花蓼。【 结论】3种蓼属植物对弱光均有一定的适应能力，但适应能力的强弱具有一定差异，其中火炭母的耐阴性最强，头花蓼最弱。]]> 2025/12/12 17:44:58 1true